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La Epilepsia Mioclónica
Astática (EMA) fue descrita en principio a fines de los 1960s
por Herman Doose, de ahí su nombre original, Síndrome de Doose.
EMA es una epilepsia severa de la infancia temprana que es
muchas veces resistente a la medicación y por esta razón es
típicamente difícil de tratar. EMA es una epilepsia generalizada
de tipo idiopática cuyo comienzo predominantemente se ve entre
el primer y el quinto año de vida, usualmente afectando a niños
con desarrollo previo normal. La prevalencia es masculina. Los
varones tienen el doble de posibilidad de desarrollar EMA que
las nenas. Aproximadamente un tercio de los otros niños en la
familia también pueden tener epilepsia.
A medida que aprendemos más sobre EMA tanto las opciones de
tratamiento, como los resultados, continúan mejorando para
nuestros niños. Los padres que recién se enfrentan a EMA, pueden
sentirse aliviados al saber que muchas familias y sus
respectivos médicos, han encontrado maneras exitosas para tratar
este terrible desorden.
En este sitio podrás leer experiencias personales de familias,
así como interiorizarte en el manejo exitoso de este Síndrome.
También podrás contactarnos directamente.
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